为了规范药学实训室中药药品的存放管理，保障药品质量安全，防止药品变质、混淆及交叉污染等事故的发生，太阳成tyc234cc实训中心于近期开展了中药药品存放专项规范工作。药学实训室作为学院药学类专业教学实践的重要阵地，中药药品的规范存放直接关系到实训教学的质量和师生的安全。
太阳成tyc234cc实训中心负责人表示，药品存放管理是药学实训室安全管理工作的重要组成部分。预防是药品安全存放的核心，规范是药品安全存放的保障，应急处置是药品安全存放的重要环节。 此次专项规范工作旨在系统排查中药药品存放中存在的风险隐患，建立健全药品分类存放与养护管理制度，确保实训教学的安全有序开展。
在本次专项规范工作中，实训中心重点从以下几个方面进行了全面梳理和规范：
一、环境控制规范化。 对中药药品存放区域的温湿度监控设备进行了全面检查与校准，要求存放温度控制在10℃～30℃，相对湿度控制在45%～75%。同时，对存放区域的通风、防虫、防鼠设施进行了逐一排查和完善。
二、药品存放分类化。 严格按照药品性质实行分类存放，将中药药品划分为普通饮片区、贵重中药专柜及易变质药品专区。
三、标识管理清晰化。 统一规范药品标签内容，要求标注药品正名、产地、批号、有效期及储存条件，做到品名清晰、信息完整。药材建立索引目录，便于快速查找和日常盘点。
四、日常养护制度化。 建立了日常查看、月度检查和换季检查三级养护制度。日常查看重点查看药品有无受潮、虫蛀、霉变等异常情况；月度检查对全部库存药品逐一排查清点；换季检查结合季节特点，重点检查易变质、易虫蛀药品。
太阳成tyc234cc实训中心将继续加强药学实训室药品存放的管理工作，定期开展药品质量安全检查，持续完善药品管理制度。同时，中心还将加大对师生药品安全管理教育的力度，提高师生的规范操作意识和安全防范能力，共同营造一个安全、规范、有序的药学实训教学环境。
学校 | 太阳集团tyc234cc
学院 | 太阳成tyc234cc
图文 | 太阳成tyc234cc实训中心
